央廣網(wǎng)長沙11月13日消息（記者鄧文輝 通訊員 謝輝 王建新）日前，記者從中南大學湘雅二醫(yī)院了解到，通過中美專家多年的聯(lián)合攻關，在全球首次發(fā)現(xiàn)了骨生成的新機制，提出了血管生成-成骨細胞-破骨細胞的三元調控理論，為治療骨質疏松等骨骼疾病開辟一條全新的路徑。該研究論文于今年十月被國際醫(yī)學權威雜志《自然?醫(yī)學》（Nature Medicine）發(fā)表。研究團隊成員美國霍普金斯大學曹旭教授、湘雅二醫(yī)院廖二元教授和羅湘杭教授為論文共同通訊作者，謝輝博士為第一作者。

　　人體骨骼中，成骨細胞的功能是促進骨形成，破骨細胞的功能是促進骨吸收和更新。成骨細胞功能減弱或者破骨細胞功能增強都會造成骨質疏松，骨質疏松在60歲以上老年人中的發(fā)病率高達30%。而目前骨質疏松的防治措施還較落后,治療藥物缺乏，患者用藥選擇不多，且療效不甚滿意。

　　“我們在研究血管病變與骨質疏松關系的時候，發(fā)現(xiàn)以前的理論不能夠解釋我們現(xiàn)在骨質疏松的發(fā)病情況。經(jīng)過多年的努力，就發(fā)現(xiàn)血管生成是骨骼代謝的一個基礎，如果血管有病變，那么破骨細胞和成骨細胞的功能也就不正常�！绷味�元教授介紹。

　　此前的理論認為，骨代謝主要通過直接調控成骨細胞和破骨細胞進行的，即所謂的“二元調控理論”。美國霍普金斯大學和湘雅二醫(yī)院的研究團隊經(jīng)過四年的聯(lián)合攻關，發(fā)現(xiàn)破骨前體細胞分泌的血小板衍生生長因子（PDGF-BB）在偶聯(lián)血管生成和骨形成過程中發(fā)揮重要作用，此發(fā)現(xiàn)最終形成了血管生成、成骨細胞、破骨細胞的“三元調控理論”，從而揭示了骨生成的新機制。

　　這一重大創(chuàng)新性為新藥開發(fā)找到了新的靶點，為治療骨質疏松以及骨質硬化、骨質增生和骨腫瘤等骨骼疾病帶來了新的希望。

　　“目前的狀況大部分都是僅靠抑制破骨細胞造成的骨流失，沒有考慮血管，這是第一次我們知道了血管的形成起一個重要作用�！� 曹旭教授說。

　　中國工程院院士、中南大學臨床藥理研究所所長周宏灝對這一創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)給予了高度評價，他說：“這個因子功能的發(fā)現(xiàn)，可能提高推動這個領域的理論研究，能夠在骨質疏松治療方面開辟新的藥物治療方案，由現(xiàn)在的抑制破骨細胞發(fā)展和促進成骨細胞生成的兩類，增加一類。”

　　日前，該雜志還發(fā)表了該領域世界權威學者Ralf Adams教授的述評文章，充分肯定了該研究的意義：該研究成果實現(xiàn)了一次骨代謝調控理論的重大突破，為骨質疏松研究開啟了新方向。這一研究具有重要的臨床意義。將來，有望通過篩選特異性調控破骨前體細胞的生物活性萬分，開發(fā)出新型骨質疏松和骨折的防治藥物。