北京出入境檢驗(yàn)檢疫局日前通報(bào)，近日在對(duì)一批從美國進(jìn)口的止鼾機(jī)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，其未獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證。北京國檢局根據(jù)有關(guān)規(guī)定對(duì)上述貨物出具了《檢驗(yàn)檢疫處理通知書》，并作監(jiān)督退運(yùn)處理，這是2015年2月1日呼吸機(jī)類產(chǎn)品納入法定檢驗(yàn)以來，北京口岸首次發(fā)現(xiàn)未獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的相關(guān)產(chǎn)品。

　　本批止鼾機(jī)共計(jì)5臺(tái)，國檢人員通過現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，該批貨物未按照要求加貼中文標(biāo)簽，且沒有中文說明書。在向收貨人提出出示醫(yī)療器械注冊(cè)證的要求后，收貨人也未能提供。通過了解，該批貨物為此型號(hào)醫(yī)療器械產(chǎn)品在北京口岸的首次進(jìn)口，之前未在國家食藥監(jiān)總局進(jìn)行注冊(cè)登記。

　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十二條規(guī)定，進(jìn)口醫(yī)療器械必須取得國家食藥監(jiān)總局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案才可銷售、使用。注冊(cè)證或備案材料代表著我國對(duì)一件醫(yī)療器械產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)的認(rèn)可，保證其安全性和有效性。出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)將依法對(duì)進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn)，保證其符合法律法規(guī)的強(qiáng)制性要求。鑒于此，海淀局對(duì)該批貨物進(jìn)行了退運(yùn)處理。

　　北京國檢局提醒消費(fèi)者，在選購家用醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，要關(guān)注產(chǎn)品標(biāo)簽上的醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)。必要時(shí)，可在網(wǎng)上實(shí)時(shí)查詢注冊(cè)證真?zhèn)�，確保其在有效期內(nèi)。如發(fā)現(xiàn)可疑產(chǎn)品，請(qǐng)及時(shí)通報(bào)相關(guān)監(jiān)管部門。（記者 駱倩雯）